Sonderpreise Feragen
Ab sofort gibt es für Einsender, die das ÖCP-Formular verwenden, folgende Sonderpreise bei Feragen. Die Analysen/Pakete können beliebig kombiniert werden.
Genetische Untersuchung |
Sonderpreis ÖCP |
Listenpreis |
DNA-Profil ISAG2006 |
€ 38,00 |
€ 54,00 |
DLA-Typisierung |
€ 99,60 |
€ 124,50 |
Diversitätstestung |
€ 159,00 |
€ 179,00 |
DLA-Typisierung + Diversitätstestung |
€ 199,00 |
€ 199,00 |
Pudelpaket 1 |
€ 129,00 |
€ 159,00 |
Pudelpaket 2 |
€ 129,00 |
noch nicht gelistet |
DogCheck (Einführungspreis bis 31.12.2019) |
€ 199,00 |
|
DogCheck ab 01.01.2020 |
€ 249,00 |
|
Pudelpaket 1 enthält folgende Untersuchungen:
Fellfarben | Erkrankungen |
Degenerative Myelopathie – DM GM2 Gangliosidose (Pudel Typ) Hyperurikosurie - HUU Neonatale Enzephalopathie mit Krampfanfällen – NEWS Progressive Retinaatrophie, Rod-Cone Dystrophie 4 – PRA-rcd4 Progressive Retinaatrophie, Progressive Rod-Cone Degeneration – PRA-PRCD Von Willebrand Erkrankung I – vWDI |
Pudelpaket 2 enthält folgende Untersuchungen:
Fellfarben | Erkrankungen |
A Lokus (Agouti) B Lokus (Braun) Cu Lokus (Locken) D Lokus (Dilute) E Lokus (Yellow/Red) Em Lokus (Schwarze Maske) K Lokus (Dominantes Schwarz) L Lokus (Langhaar) SD Lokus (Shedding) T Lokus |
Brachycephalie Chondrodysplasie (Beinlänge) Degenerative Myelopathie – DM GM2 Gangliosidose (Pudel Typ) Hereditärer Katarakt – HC Hyperurikosurie - HUU Multidrug Resistance 1 – MDR1 Neonatale Enzephalopathie mit Krampfanfällen – NEWS Progressive Retinaatrophie, Rod-Cone Dystrophie 4 – PRA-rcd4 Progressive Retinaatrophie, Progressive Rod-Cone Degeneration – PRA-PRCD Von Willebrand Erkrankung I - vWDI |
DogCheck enthält folgende Untersuchungen für den Pudel:
Fellfarben | Erkrankungen |
A Lokus (Agouti) As Lokus (Saddle Tan) B Lokus (Braun) Cu Lokus (Locken) D Lokus (Dilute) E Lokus (Yellow/Red) Eh Lokus (Sable, Cocker Spaniel Typ) Em Lokus (Schwarze Maske) I Lokus (Intensity) IC Lokus (Improper Coat/Furnishing/Rauhhaar) K Lokus (Dominantes Schwarz) L Lokus (Langhaar) M Lokus (Merle) S Lokus (White Spotting, Parti oder Piebald) SD Lokus (Shedding) T Lokus |
Brachycephalie Chondrodysplasie (Beinlänge) Chondrodystrophie und Veranlagung zu Bandscheibenvorfällen – IVDD Degenerative Myelopathie – DM Ehlers-Danlos Syndrom – EDS GM2 Gangliosidose (Pudel Typ) Hereditärer Katarakt – HC Hyperurikosurie - HUU Multidrug Resistance 1 – MDR1 Neonatale Enzephalopathie mit Krampfanfällen – NEWS Osteochondrodysplasie – OCD Progressive Retinaatrophie, Rod-Cone Dystrophie 4 – PRA-rcd4 Progressive Retinaatrophie, Progressive Rod-Cone Degeneration – PRA-PRCD Von Willebrand Erkrankung I – vWDI
+ zusätzlich mehr als 220 weitere genetische Erkrankungen welche Rasseunabhängig getestet werden. |